| ЦАС | 12629-01-5 | Молекуларна формула | Ц990Х1529Н263О299С7 |
| Молекуларна тежина | 22124.12 | Изглед | Бели лиофилизовани прах и стерилна вода |
| Услови складиштења | Отпорност на светлост, 2-8 степени | Пакет | Двокоморни кертриџ |
| Чистоћа | ≥98% | Превоз | Авион или курирска служба |
Активни састојак:
Хистидин, полоксамер 188, манитол, стерилна вода
Хемијски назив:
Рекомбинантни хумани соматотропин; Соматотропин; СоМатотропин (хуман); Хормон раста; Хормон раста од пилетине; ХГХ високог квалитета ЦАС бр.: 12629-01-5; ХГХ соматропин ЦАС12629-01-5 Хумани хормон раста.
Функција
Овај производ се производи технологијом генетске рекомбинације и потпуно је идентичан људском хормону раста хипофизе у погледу садржаја аминокиселина, секвенце и структуре протеина. У области педијатрије, употреба терапије замене хормона раста може значајно подстаћи раст код деце. Истовремено, хормон раста такође игра важну улогу у области репродукције, опекотина и против старења. Широко се користи у клиничкој пракси.
Индикације
1. За децу са спорим растом узрокованим недостатком ендогеног хормона раста;
2. За децу ниског раста узрокованог Нунановим синдромом;
3. Користи се за децу ниског раста или поремећаја раста узрокованог недостатком SHOX гена;
4. За децу ниског раста узрокованог ахондроплазијом;
5. За одрасле са синдромом кратког црева који примају нутритивну подршку;
6. За лечење тешких опекотина;
Превентивне мере
1. Пацијенти који се користе за дефинитивну дијагнозу под вођством лекара.
2. Пацијентима са дијабетесом може бити потребно прилагодити дозу антидијабетичких лекова.
3. Истовремена употреба кортикостероида ће инхибирати ефекат хормона раста који подстиче раст. Стога, пацијенти са недостатком АЦТХ треба да одговарајуће прилагоде дозу кортикостероида како би избегли њихов инхибиторни ефекат на производњу хормона раста.
4. Мали број пацијената може имати хипотиреозу током лечења хормоном раста, што треба благовремено кориговати како би се избегао утицај на ефикасност хормона раста. Стога, пацијенти треба редовно да проверавају функцију штитне жлезде и да по потреби узимају суплементе тироксина.
5. Пацијенти са ендокриним болестима (укључујући недостатак хормона раста) могу имати исклизнућу епифизу главе бутне кости и треба да обрате пажњу на процену ако се појави клаудикација током периода лечења хормоном раста.
6. Понекад хормон раста може довести до прекомерног инсулинског стања, па је потребно обратити пажњу на то да ли пацијент има феномен поремећене толеранције на глукозу.
7. Током периода лечења, ако је шећер у крви виши од 10 ммол/л, потребна је терапија инсулином. Ако се шећер у крви не може ефикасно контролисати са више од 150 ИЈ/дан инсулина, овај производ треба прекинути.
8. Хормон раста се убризгава поткожно, а делови који се могу одабрати су око пупка, надлактица, спољашња страна бутина и задњица. Место убризгавања хормона раста треба често мењати како би се спречила атрофија поткожног масног ткива изазвана убризгавањем на исто место током дужег времена. Ако се убризгава на исто место, обратите пажњу на размак већи од 2 цм између сваког места убризгавања.
Табу
1. Терапија која стимулише раст је контраиндикована након што је епифиза потпуно затворена.
2. Код критично болесних пацијената као што је тешка системска инфекција, онемогућен је током акутног периода шока тела.
3. Забрањено је за оне који су познати по алергији на хормон раста или његове заштитне агенсе.
4. Контраиндиковано код пацијената са активним малигним туморима. Сваки постојећи малигнитет треба да буде неактиван, а лечење тумора завршено пре терапије хормоном раста. Терапију хормоном раста треба прекинути ако постоје докази о ризику од поновне појаве тумора. Пошто недостатак хормона раста може бити рани знак присуства тумора хипофизе (или других ретких тумора мозга), такве туморе треба искључити пре лечења. Хормон раста не треба користити код пацијената са основном прогресијом или поновном појавом интракранијалног тумора.
5. Контраиндиковано је код следећих акутних и критично оболелих пацијената са компликацијама: операција на отвореном срцу, абдоминална операција или вишеструке несрећне трауме.
6. Онемогућен када дође до акутне респираторне инсуфицијенције.
7. Пацијенти са пролиферативном или тешком непролиферативном дијабетичком ретинопатијом су инвалиди.