Омотач | 12629-01-5 | Молекуларна формула | Ц990Х1529Н263О299С7 |
Молекуларна тежина | 22124.12 | Изглед | Бели лиофилизовани прах |
Складиштење | Отпорност на светло, 2-8 степени | Пакет | Бочица |
Чистоћа | ≥98% | Транспорт | Ваздух или курир |
Активни састојак:
Хистидин, Полокамер 188, Манитол.
Хемијско име:
Рекомбинантни хумани соматотропин; Соматропин; Соматотропин (човек); Хормон раста; Хормон раста од пилетине; хГХ висококвалитетни цас бр. :12629-01-5; ХГХ Соматропин ЦАС12629-01-5 Хормон раста људског раста;
Остали састојци:
Вода за ињекције итд ...
Функција
Овај производ се производи технологијом генетске рекомбинације и у потпуности је идентичан хормону раста људског хипофизе у садржају аминокиселинских киселина, секвенце и структуре протеина. У области педијатрије, употреба наношења терапије хормона раста може значајно промовисати раст по висини деце. Истовремено, хормон раста такође игра важну улогу у области репродукције, опекотина и старења. Широко се користи у клиничкој пракси.
Индикације
1. За децу са спорим растом узрокован недостатком ендогеног хормона раста;
2 за децу са кратким равним ставима узрокованим ноонанским синдромом;
3. Користи се за децу са кратким стасањем или поремећајем раста изазваног недостатком скок гена;
4. За децу са кратким равним стасом узрокованим Ацхондропласијом;
5. За одрасле са кратким синдромом црева који примају исхрану;
6 за тешки третман сагоревањем;
Превентивне мере
1. пацијенти који се користе за дефинитивну дијагнозу под вођством лекара.
2 Пацијенти са дијабетесом можда ће морати да прилагоде дозу антидијабетичких лекова.
3. Истовремено коришћење кортикостероида ће инхибирати ефекат промоције раста хормона раста. Стога би пацијенти са АЦХ недостатком требали на одговарајући начин прилагодити дозирање кортикостероида како би избегли њихов инхибицијски ефекат на производњу хормона раста.
4. Мали број пацијената може имати хипотиреозу током лечења хормона раста, који би требало да буде исправљен на време да се избегне утицаја на ефикасност хормона раста. Стога би пацијенти требало да редовно провјери функцију штитне жлезде и дају суплементацију тироксина ако је потребно.
5. Пацијенти са ендокриним болестима (укључујући недостатак хормона раста) могу да склизну епифизу главе фемура, и требало би да обрати пажњу на процену ако се дешавало да се дешава током периода лечења хормоном.
6 Понекад хормон раста може довести до прекомерне државе инзулина, тако да је потребно обратити пажњу да ли пацијент има феномен оштећене толеранције на глукозу.
7. Током периода лечења, ако је шећер у крви већи од 10 ммол / Л, потребно је лечење инсулином. Ако се шећер у крви не може ефикасно контролисати са више од 150ИУ / дан инсулина, овај производ треба да се прекине.
8. Хормон раста је убризгано субкутано, а делови који се могу одабрати су око пупка, надлактица, спољне бедра и задњице. Убризгавање хормона раста треба често да промени локацију како би се спречило поткожно масноће атрофије изазване ињекцијом на истој веб локацији. Ако убризгавате на истом месту, обратите пажњу на интервал више од 2 цм између сваке веб локације убризгавања.
Табу
1. Терапија промовисања раста је контраиндицирана након што је епифиза потпуно затворена.
2 Код критично болесних пацијената, као што су озбиљна системска инфекција, онемогућено је током акутног удара тела.
3. Они који се зна да су алергични на хормон раста или његове заштитне агенте забрањене су.
4. Контраиндицирано код пацијената са активним малигним туморима. Свако постојеће малигност треба да буде неактиван и туморско лечење завршено пре хормонске терапије раста. Хормонска терапија растом треба прекинути ако постоје докази о ризику од понављања тумора. Будући да недостатак хормона раста може бити рани знак присуства тумора хипофизе (или других ретких тумора мозга), такви тумори треба искључити пре третмана. Хормон раста не сме се користити у било којем пацијенту са основним напредовањем или понављањем интракранијалног тумора.
5. То је контраиндициран у следећим акутним и критички болесним пацијентима са компликацијама: отворена хирургија срца, хирургија на трбуху или вишеструка случајна траума.
6. Онемогућено када се догоди акутни респираторни квар.
7. Пацијенти са пролиферативним или тешким нешиферативним дијабетичним ретинопатијом су онемогућени.