| Назив производа | Литијум бромид |
| ЦАС | 7550-35-8 |
| MF | БрЛи |
| MW | 86,85 |
| EINECS | 231-439-8 |
| Тачка топљења | 550 °C (осветљено) |
| Тачка кључања | 1265 °C |
| Густина | 1,57 г/мл на 25 °C |
| Тачка паљења | 1265°C |
| Услови складиштења | Инертна атмосфера, собна температура |
| Формулар | прах |
| Боја | Бела |
| Специфична тежина | 3.464 |
| Растворљивост у води | 61 г/100 мл (25 ºC) |
| Осетљивост | Хигроскопан |
| Пакет | 1 кг/кг или 25 кг/бубњу |
Ефикасан је апсорбент водене паре и регулатор влажности ваздуха. Литијум бромид са концентрацијом од 54% до 55% може се користити као апсорпционо расхладно средство. У органској хемији се користи као средство за уклањање хлороводоника и средство за дизање органских влакана (као што су вуна, коса итд.). Медицински се користи као хипнотик и седатив.
Поред тога, користи се и у фотосензитивној индустрији, аналитичкој хемији и електролитима и хемијским реагенсима у неким високоенергетским батеријама, користи се као апсорбент водене паре и регулатор влажности ваздуха, може се користити као апсорпциони расхладни флуиди, а користи се и у органској хемији, медицинској индустрији, фотосензитивној индустрији и другим индустријама.
Бели кубни кристал или гранулирани прах. Лако растворљив у води, растворљивост је 254 г/100 мл воде (90 ℃); растворљив у етанолу и етру; слабо растворљив у пиридину; растворљив у метанолу, ацетону, етилен гликолу и другим органским растварачима.
Повезане категорије
Неорганска једињења; ЛИТИЈУМОВА ЈЕДИЊЕЊА; Есенцијалне хемикалије; Реагенс Плус; Рутински реагенси; Неорганске соли; Литијум; Синтетички реагенси; Литијумове соли; Наука о литијумским металима и керамици; Соли; Неорганска једињења кристалног квалитета; IN,Purissp.a.; Purissp.a.; металхалогенид; 3:Li; Материјали у облику перли; Хемијска синтеза; Неорганска једињења кристалног квалитета; Неорганске соли; Литијумове соли; Наука о материјалима; Наука о металима и керамици; Синтетички реагенси.
Одељење за контролу квалитета (QA) је одговорно за процену и категоризацију одступања на већи, општи и мањи ниво. За све нивое одступања, неопходна је истрага ради идентификације основног или потенцијалног узрока. Истрага мора бити завршена у року од 7 радних дана. Процена утицаја производа, заједно са планом за заштиту од несавршености (CAPA), такође су потребни након завршетка истраге и идентификовања основног узрока. Одступање се затвара када се CAPA имплементира. Одступања свих нивоа треба да одобри менаџер за контролу квалитета. Након имплементације, ефикасност CAPA плана се потврђује на основу плана.