Назив производа | Литијум бромид |
Омотач | 7550-35-8 |
MF | БРЛИ |
MW | 86.85 |
Еинецс | 231-439-8 |
Тачка топљења | 550 ° Ц (Лит.) |
Тачка кључања | 1265 ° Ц |
Густина | 1,57 г / мл на 25 ° Ц |
Тачка паљења | 1265 ° Ц |
Услови складиштења | Инертна атмосфера, собна температура |
Образац | прашак |
Боја | Бели |
Специфична гравитација | 3.464 |
Растворљивост у води | 61 г / 100 мл (25 º Ц) |
Осетљивост | Хигроскопски |
Пакет | 1 кг / кг или 25 кг / бубањ |
То је ефикасан регулатор за упијајући и влажност паре воде. Литијум бромид са концентрацијом од 54% до 55% може се користити као апсорпциони расхладно средство. У органској хемији користи се као средство за уклањање хлорида и останак органских влакана (као што је вуна, коса итд.). Медицински се користи као хипнотички и седатив.
Поред тога, користи се и у фотоосетзитивној индустрији, аналитичкој хемији и електролиту и хемијским реагенсима, користе се као апсорпције паре воде и регулаторима влаге и ваздуха, могу се користити као апсорпциона расхладна средства, а такође се користе у органској хемији, индустрији медицине и остале индустрије.
Бели кубни кристални или зрнаст прах. Лако растворљив у води, растворљивост је 254Г / 100мл вода (90 ℃); Растворљив у етанолу и етру; благо растворљив у пиридину; Растворљив у метанолу, ацетону, етилен гликол и другим органским растварачима.
Сродне категорије
Неорганик; Литијум -покупи; Есенцијалне хемикалије; Реагенс плус; Рутински реагенси; Неорганске соли; Литијум; Синтетички реагенси; Литијум соли; Литијум металан керамичка наука; Соли; Кристално разреда неорганира; Ин, пурисп.а.; Пурисп.а.; металхалид; 3: ЛИ; Грађевински материјали; Хемијска синтеза; Кристално разреда неорганира; Неорганске соли; Литијум соли; Наука о материјалима; Металанд керамичка наука; Синтетички реагенси.
КА је одговоран за процену и категоризацију одступања на главни ниво, општи ниво и мањег нивоа. За све нивое одступања, истрага да се идентификује узрок основа или потенцијалног узрока. Истрага треба да буде завршена у року од 7 радних дана. Процена утицаја производа, заједно са Цапа планом такође је потребна након што је идентификован истрага комплетна и коренска узрока. Одступање је затворено када се ЦАПА реализује. Све одступање нивоа треба да одобри КА менаџер. Након примењене, ефикасност Цапа потврђује се на основу плана.