• head_banner_01

Ретатрутид, троструки агонист хормонских рецептора, за лечење гојазности – клиничко испитивање фазе II

Последњих година, лечење гојазности и дијабетеса типа 2 је доживело револуционарни напредак. Након агониста ГЛП-1 рецептора (нпр. семаглутида) и двоструких агониста (нпр. тирзепатида),Ретатрутид(LY3437943), атроструки агонист(GLP-1, GIP и глукагонски рецептори), показао је невиђену ефикасност. Са изванредним резултатима у смањењу тежине и побољшању метаболизма, сматра се потенцијалном револуционарном терапијом за метаболичке болести.


Механизам деловања

  • Активација ГЛП-1 рецептораПојачава лучење инсулина, сузбија апетит, успорава пражњење желуца.

  • Активација ГИП рецептораПојачава ефекте ГЛП-1 на снижавање глукозе, побољшава осетљивост на инсулин.

  • Активација глукагонских рецептора: Подстиче потрошњу енергије и метаболизам масти.

Синергија ова три рецептора омогућава Ретатрутиду да надмаши постојеће лекове и у губитку тежине и у контроли гликемије.


Подаци клиничког испитивања (фаза II)

УФаза II испитивања са 338 пацијената са прекомерном тежином/гојазним пацијентимаРетатрутид је показао веома обећавајуће резултате.

Табела: Поређење ретатрутида и плацеба

Доза (мг/недеља) Просечно смањење тежине (%) Смањење HbA1c (%) Уобичајени нежељени догађаји
1 мг -7,2% -0,9% Мучнина, благо повраћање
4 мг -12,9% -1,5% Мучнина, губитак апетита
8 мг -17,3% -2,0% Гастроинтестиналне тегобе, блага дијареја
12 мг -24,2% -2,2% Мучнина, губитак апетита, затвор
Плацебо -2,1% -0,2% Без значајне промене

Визуелизација података (поређење губитка тежине)

Следећи тракасти графикон илуструјепросечно смањење тежинепри различитим дозама Ретатрутида у поређењу са плацебом:

Троструки агонист хормонских рецептора ретатрутид за гојазност — испитивање фазе 2


Време објаве: 16. септембар 2025.