Последњих година, лечење гојазности и дијабетеса типа 2 је доживело револуционарни напредак. Након агониста ГЛП-1 рецептора (нпр. семаглутида) и двоструких агониста (нпр. тирзепатида),Ретатрутид(LY3437943), атроструки агонист(GLP-1, GIP и глукагонски рецептори), показао је невиђену ефикасност. Са изванредним резултатима у смањењу тежине и побољшању метаболизма, сматра се потенцијалном револуционарном терапијом за метаболичке болести.
Механизам деловања
-
Активација ГЛП-1 рецептораПојачава лучење инсулина, сузбија апетит, успорава пражњење желуца.
-
Активација ГИП рецептораПојачава ефекте ГЛП-1 на снижавање глукозе, побољшава осетљивост на инсулин.
-
Активација глукагонских рецептора: Подстиче потрошњу енергије и метаболизам масти.
Синергија ова три рецептора омогућава Ретатрутиду да надмаши постојеће лекове и у губитку тежине и у контроли гликемије.
Подаци клиничког испитивања (фаза II)
УФаза II испитивања са 338 пацијената са прекомерном тежином/гојазним пацијентимаРетатрутид је показао веома обећавајуће резултате.
Табела: Поређење ретатрутида и плацеба
Доза (мг/недеља) | Просечно смањење тежине (%) | Смањење HbA1c (%) | Уобичајени нежељени догађаји |
---|---|---|---|
1 мг | -7,2% | -0,9% | Мучнина, благо повраћање |
4 мг | -12,9% | -1,5% | Мучнина, губитак апетита |
8 мг | -17,3% | -2,0% | Гастроинтестиналне тегобе, блага дијареја |
12 мг | -24,2% | -2,2% | Мучнина, губитак апетита, затвор |
Плацебо | -2,1% | -0,2% | Без значајне промене |
Визуелизација података (поређење губитка тежине)
Следећи тракасти графикон илуструјепросечно смањење тежинепри различитим дозама Ретатрутида у поређењу са плацебом:
Време објаве: 16. септембар 2025.