Касно | 2393-23-9 | Време испоруке | у року од 10 дана |
Молекуларан | Ц8х11но | Производни капацитет | 1 метрички тон / дан |
Изглед | Чист, безбојан до лагано жуте течности | Чистоћа | 99% мин |
Примена | Фармацеутски интермедијари | Складиштење | Собна температура, мрачна, запечаћена |
Лимитнум | 1 килограм | Транспорт | Аир, Сеа, Екпресс. |
Густина | 1.05г / млат25 ° Ц (лит.) | Тачка кључања | 236-237 ° Ц (лит.) |
Топљење понита | -10 ° Ц | Индекс прехране | Н20 / Д1.546 (упаљено.) |
Тачка блица: | > 230 ° Ф | Растворљивост | Високо растворљив у води |
Назив | п-анисиламин или (4-метоксифенил) метанамин |
Лалотест-ББ ЛТББ000703; АКОС ББС-00003589; 4-аминометил-анизола; 4-метоксибензиламин; П-метоксибензиламин хидрохлорид173.64; 4-метоксибензиламин, 98 +%; за шпаффлокацин; П-метоксибензиламин хидрохлорид
Може се користити за синтезу фармацеутских интермедијара. Нешто је штетно за воду. Не дозволите да се неразређене или велике количине производа ступе у контакт са подземним водама, пловним путевима или канализационим системима. Без дозволе владе, не испуштајте материјале у околини окружење да бисте избегли оксиде, киселине. , Аир, угљен диоксид Контакт, држите контејнер запечаћене, ставите је у уски екстрактор и чувајте на хладном, сувом месту.
Појединачни КЦ лабораторијски стоји на месту где хемијски, физички тест, микробни тест, студија стабилности, испитивање инструмента, као што је ИР, УВ, ХПЛЦ, ГЦ се изводе за сировине и готове производе. Читаво подручје је приступан и добро одржаван са довољно аналитичких инструмената за планирану сврху испитивања. Сви инструменти су добро означени и на одговарајући начин калибрирани.
КА је одговоран за процену и категоризацију одступања на главни ниво, општи ниво и мањег нивоа. За све нивое одступања, истрага да се идентификује узрок основа или потенцијалног узрока. Истрага треба да буде завршена у року од 7 радних дана. Процена утицаја производа, заједно са Цапа планом такође је потребна након што је идентификован истрага комплетна и коренска узрока. Одступање је затворено када се ЦАПА реализује. Све одступање нивоа треба да одобри КА менаџер. Након примењене, ефикасност Цапа потврђује се на основу плана.