1-(4-МЕТОКСИФЕНИЛ)МЕТАНАМИН
Детаљи о производу
| ЦасНо | 2393-23-9 | Време испоруке | у року од 10 дана |
| Молекуларно | Ц8Х11НО | Капацитет производње | 1 метричка тона/дан |
| Изглед | Бистра, безбојна до благо жута течност | Чистоћа | 99% мин |
| Апликација | Фармацеутски интермедијери | Складиште | На собној температури, тамно, затворено |
| ЛимитНум | 1 килограм | Транспорт | Ваздух, море, експрес. |
| Густина | 1,05 г/мЛат25°Ц (лит.) | Тачка кључања | 236-237°Ц (лит.) |
| Мелтинг Понит | -10°Ц | Индекс преламања | н20/Д1.546(лит.) |
| Температура паљења: | >230°Ф | Растворљивост | Високо растворљив у води |
| Име | п-анизиламин или (4-метоксифенил)метанамин |
Синоними
ЛАБОТЕСТ-ББ ЛТББ000703;АКОС ББС-00003589;4-АМИНОМЕТХИЛ-АНИСОЛЕ;4-МЕТХОКСИБЕНЗИЛАМИНЕ;П-метоксибензиламин хидрохлорид 173,64;4-метоксибензиламин, 98+%;за спарфлоксацин;П-МЕТОКСИБЕНЗИЛАМИН ХИДРОХЛОРИД
Апликација
Може се користити за синтезу фармацеутских интермедијера.Мало је штетно за воду.Не дозволите да неразређене или велике количине производа дођу у контакт са подземним водама, воденим путевима или канализационим системима.Без дозволе владе, немојте испуштати материјале у околину да бисте избегли оксиде, киселине., у контакту са ваздухом, угљен-диоксидом, држите посуду затвореном, ставите је у чврсти екстрактор и чувајте на хладном и сувом месту.
КЦ Лаб
Индивидуална КЦ лабораторија се налази на локацији где се врше хемијски, физички тестови, микробиолошки тестови, студија стабилности, инструментални тестови као што су ИР, УВ, ХПЛЦ, ГЦ за сировине и готове производе.Цео простор је контролисан приступом и добро одржаван са довољно аналитичких инструмената за предвиђене сврхе тестирања.Сви инструменти су добро означени и одговарајуће калибрисани.
QA
КА је одговоран за процену и категоризацију одступања на виши ниво, општи ниво и мањи ниво.За све нивое одступања неопходна је истрага да би се идентификовао основни или потенцијални узрок.Истрага треба да се заврши у року од 7 радних дана.Процена утицаја производа заједно са ЦАПА планом је такође потребна након завршетка истраге и идентификовања основног узрока.Одступање се затвара када се примени ЦАПА.Сва одступања од нивоа треба да одобри КА менаџер.Након имплементације, ефикасност ЦАПА се потврђује на основу плана.
